构造叠加晕找盲矿法已在50多个危机矿山深部找矿预测应用，矿山验证预测靶位取得找盲矿显著效果，其关键技术有四个：①第一手资料的获取：构造叠加晕特殊的采样方法；②研究和发现每次成矿形成矿体-原生晕的轴向分带；③识别不同期次成矿形成矿体-原生晕在构造空间上的叠加结构；④预测靶位的定位。文章介绍了四个关键技术的研究思路与方法。

“十一五”以来，化探方法技术研究主要围绕地质工作需求，完善了区域化探扫面方法技术，充实了覆盖区多目标地球化学调查方法技术体系，开展了1：5万地球化学调查方法技术研究，建立了76种元素测试方法技术体系，编制出版了世界上首份76元素地球化学图集；深穿透地球化学调查方法技术与异常形成机理研究取得重要进展，油气化探方法技术在曲折中发展前进，化探数据处理与制图技术得到了长足的进步，资源潜力地球化学评价方法技术研究取得明显进展，深化形成具有中国特色的资源、环境并重的勘查地球化学方法技术研究与调查的新格局，使中国化探总体上继续保持国际先进水平，为走向世界奠定了技术基础。

一直以来，利用铀、钍、钾同位素的γ能谱寻找铀矿是铀矿地质重要的放射性物探手段。同样，水系沉积物化探中铀、钍、钾元素作为铀矿化探重要指示元素，在铀矿资源潜力预测评价中亦发挥了重要作用。笔者论述了水系沉积物铀、钍、钾元素在铀矿预测评价中的指示作用和异常特点，以及中国铀、钍、钾元素地球化学场分布特点和规律，将铀、钍、钾异常按累频占比划分为特高异常（异常内带）、高异常（异常中带）、异常（异常外带）和高背景，同时，论证了铀、钍、钾异常分布与铀成矿关系。可以看出，铀、钍、钾异常分布有明显的区域特征，现有的异常分布区与我国四大类型铀矿产区高度一致，其异常分布对我国铀、钍矿资源预测评价具有重要意义。

小西弓金矿是干旱荒漠戈壁残山景观区北山区段重要的金矿床。选择具干旱荒漠景观区典型特征的小西弓金矿床及其外围开展地球化学勘查方法技术的对比，系统研究了土壤测量和水系沉积物测量中风积物的干扰特点、测量的效果和适用性。结果表明，在小西弓金矿区及与其相似的干旱荒漠戈壁残山景观区开展地球化学勘查应首选土壤测量。

通过系统的高密度采样，选取了470件来自华南走廊带的细粒碎屑沉积岩，涵盖了中元古到白垩系地层，对其主要元素、微量元素、稀土元素进行了精确分析。研究结果显示，所有样品都存在明显的稀土元素的分异和Eu的负异常，其中（La/Yb）_N=10.0，Eu/Eu^*=0.67。相对上地壳平均组成，样品明显亏损Ca、Na和Sr，并具有较高的化学风化指数，暗示样品受到了较为强烈的风化作用影响，并且经历了长距离的搬运过程；主要元素和微量元素图解暗示样品的源岩可能包括花岗质、安山质和长英质岩石。样品的地球化学特征显示，样品可以代表较大的源区，并且W、Sn的含量可以反映走廊带上W、Sn分布特征。在走廊带上，W、Sn的含量自东南向西北递减，在江山—绍兴断裂带附近突变，该分布特征与华南地区的钨锡成矿作用非常吻合。碎屑沉积岩中W、Sn的含量明显高于上地壳平均含量，其中W、Sn含量的峰值存在于中元古代—奥陶系地层，而华夏地块从中元古代开始便具有高钨锡含量，可能是该地区形成全世界最大的钨锡成矿省的重要原因。

新疆西昆仑岔路口—甜水海地区铅锌成矿地质条件良好，具很大的资源潜力。利用该地区最新的1：5万化探成果，运用GIS技术，提取剥蚀程度、相似度和衬值等地球化学信息，通过建立典型铅锌矿地球化学预测模型，并在铅地球化学异常可信度分级基础上，采用类比法和面金属量法对区内铅锌资源量进行了定量预测，为该地区铅锌矿勘查工作部署提供了依据，同时也为地球化学勘查资料的深入开发应用提供了案例。

在长江中下游铁、铜、金多金属成矿带1：20万水系沉积物测量的基础上，对铜陵—池州地区的地球化学异常特征进行初步总结。通过对区内元素进行因子分析，得出多种与成矿有关的异常组合，利用成矿元素异常组合划分地球化学分区，进而圈定地球化学异常。通过对比成矿地质背景和地球化学条件，对铜陵地区典型矿床进行相似度分析，预测池州地区的找矿远景区。结果表明：综合区域上的地层、构造、岩浆岩和区域矿产等资料，对成矿元素异常组合进行地球化学分区是可行的，能有效反映致矿异常，突出矿化信息；根据样点相似度值的计算结果与典型矿床相似度图的耦合情况分析，池州市南部的梅街镇、青阳县东侧、铜山铜矿外围是区域上最为有利的铜多金属找矿远景区。

在1：1万土壤地球化学测量的基础上，对梁家沟矿区的地球化学特征进行了初步分析，对元素的分布特征及单元素异常特征进行了研究，发现Ag、Pb、Mo、W为矿区具有一定潜力的找矿指标。结合矿区内异常元素组合特征、地球化学—地质成因和找矿远景分析，圈定矿区内冰冷沟、苇子沟和乔沟为找矿靶区。

拜仁达坝西矿区锌多金属矿床为典型的热液脉型多金属矿床。通过对矿区内岩石中元素富集贫化规律、原生异常分带序列、地球化学参数垂向变化、硫与铁及成矿元素的协同平衡关系等的研究，发现矿床中发育成矿及伴生元素正异常和贫化元素Ba、Sr、Na₂O的负异常，矿床整体产于贫化元素形成的亏损晕中；矿床直接指示元素为Zn、Ag、Pb、Cu、Cd、Sb、Hg，间接指示元素为Ba、Sr、Na、As、W、Rb；矿床原生异常轴向分带序列为Ag-Hg-Pb-As-Cd-Zn-Bi-Au-Cu-Sb-Na₂O-Sr-Ba-W-Co-Mo-Rb，出现As、Sb等元素“反分带”现象；元素含量及地球化学参数垂向变化波动较大，反映叠加成矿作用强烈，成矿过程复杂；各类异常特征均显示成矿地球化学系统在矿床深部尚未终止，推测已知矿床深部可能存在隐伏盲矿体。初步构建了矿床原生地球化学异常模式，为矿区深部及外围找矿工作提供了依据。

通过对辽宁白云金矿区典型的Ⅰ-1号金矿体11线的地表及井下不同标高进行系统采样，分析各指标异常在空间上与金矿体之间的对应关系，弄清白云地区地表土壤次生晕与坑道原生晕的关联性，发现烃气测量法在辽宁景观条件下完全适用，总结出了本区进行找矿预测的地质和地球化学找矿标志。通过对姚家岭北部地区进行烃类组分及部分微量元素异常展布特征分析，并结合异常分布区的地质条件进行了综合找矿潜力评价，圈定了相关找矿有利区。

以有机烃气测量技术为主导，结合部分传统的微量元素测量技术，在建立维拉斯托锌铜多金属矿地球化学异常分带模型和总结其找矿标志的基础上，通过对已有控制矿体深部的钻孔进行钻孔原生晕测量，分析异常的展布特征和时空结构，并结合地质和构造特征，对区内深部进行了成矿评价，发现该矿床部分地段的深部还存在较大的找矿潜力，体现了烃气测量新技术在锌铜多金属找矿中的适用性。

在内蒙古扎兰屯市哈拉河铅锌多金属矿区进行普查，对矿床进行了物化探异常特征及评价标志综合研究。根据勘查区物化探异常特征，结合异常所处的地质环境，判断勘查区主成矿元素为Pb、Zn、Ag、Cu，并存在As、Sb、Ag、Pb、Zn、Au、Cu、Mo、Bi多元素叠加异常，含矿安山岩体分布及深度与相对高的极化率、低视电阻率异常特征有关。根据已知矿和非矿异常特征、元素组合及分带特征等，建立了矿床的物化探综合找矿评价标志。

早子沟金矿位于西秦岭西段，大地构造位置为西秦岭褶皱带北部断褶带与中部裂陷槽之间的过渡部位，位于合作—岷县区域断裂带上。对矿区原生晕样品元素分析得到的数据进行R型聚类谱系分析、因子分析及元素分带指数计算。聚类谱系分析反映出矿化元素Au、Sb与前缘晕元素As、Hg关系密切；因子分析显示第一主因子与第四主因子具有正相关关系，而与二、三主因子无相关性，说明四个因子代表了三个不同的成矿阶段；依据元素分带指数计算建立的矿区原生叠加晕轴向（垂直）分带序列为As-Au-Sb-Hg-Ag-W-Co-Pb-Zn-Bi-Cu。对矿区原生晕找矿地球化学信息进行了提取，并对矿区深部第二富集带靶区及资源量进行了预测，预测资源量5 t，表明矿区深部扩大资源量的潜力巨大。

热液金矿床总是伴随着围岩蚀变，研究围岩蚀变对金矿勘查具有重要意义。总结不同类型热液金矿发现，与热液金矿密切相关的围岩蚀变主要有硅化、钾长石化、钠长石化、碳酸盐化、绿泥石化、绢英岩化等；重点分析讨论了硅化、钾长石化、钠长石化、碳酸盐化的特征、形成机理及其与金矿化之间密切关联的内在原因，同时也对热液金矿蚀变的分带性进行了讨论。

三道湾子金矿位于大兴安岭燕山期成矿带东南部，属于典型的富碲贫硫石英脉型金矿。以此为例，研究了该类矿床矿床原生晕的分布特征，并采用格里戈良分带指数的改进方法计算了原生晕轴向分带序列和分带指数，目的是揭示该类矿床的勘查地球化学特征，并为该矿区进一步找矿指明方向。研究结果表明，原生晕轴向分带序列为:Mo-Sb-Pb-As-Bi-W-Zn-Ag-Cu-Hg-Te-Au。[w(As)·w(Sb)]/[w(Au)·w(Zn)]、[w(Sb)·w(Mo)]/[w(Au)·w(Zn)]、[w(As)·w(Sb)·w(Mo)]/[w(Au)·w(Cu)·w(Zn)]等分带性指数指示主成矿元素Au、Ag在130中段下方异常形态尚未封闭，Ⅰ号矿体深部仍有找矿的潜力，矿石品位会有所降低。

采用矿山井巷工程地球化学勘探新技术方法，查明了大白岩矿段铜矿床主工业组分和共伴生有益组分。个旧以锡矿开发闻名，以其南部的卡房矿田大白岩矿段的变火山岩型铜矿床为例，总结了变火山岩型铜矿的主要特征，划分了成矿、成晕及成岩元素，探讨了矿床的主工业组分及其共伴生组分的成矿与成晕的关系。

小冰沟铅锌矿区位于祁连高寒景观区内，通过对矿区1：1万岩屑测量数据进行R型因子分析及参数统计，揭示了区内元素组合特征，并圈定了单元素异常和综合异常。在矿区圈定的3处有远景的综合异常区内，通过物探工作、1：1万地质填图及不同程度的槽探、硐探和钻探一级查证，圈定了理想的矿体，实现了找矿突破。岩屑测量方法在此区域目前应用较少，小冰沟化探指导找矿的成功，证明此法行之高效，为同类型地球化学景观区内找矿提供了借鉴价值。

采用油气微生物勘探技术对松辽盆地泰康隆起东翼杜20-3井区进行油气勘探分析。以微生物异常为基础，结合工区内现有的区域地质、钻井和测井等资料，并根据油气微生物异常的分布情况，明确了研究区的油气富集规律，同时完成了工区内石油微生物异常区的圈定。从本工区内的沉积相、反射层构造等深线的展布以及与邻区的异常对比等方面入手，详尽地分析了工区内的油气远景，给出结论和勘探建议：该工区的油气远景较差，基本上为油异常区；工区内勘探程度较低，需要加强综合研究，确定含油层系，从而为勘探区块评价和探井井位设计提供依据，进一步认识整个研究工区的油气富集规律。

利用气相色谱—质谱方法对渤海湾表层沉积物中多环芳烃（PAHs）、多氯联苯（PCBs）和有机氯农药（OCPs）进行了测定，并研究了PAHs、PCBs和OCPs的组成与分布规律。结果表明，PAHs、PCBs和OCPs的均值分别为108×10^-9、0.08×10^-9和0.69×10^-9，海域环境相对安全，但PAHs已呈现不利于人类及海洋生物健康的迹象。研究认为，PAHs主要来源于陆域的能源消耗；PCBs组成以低氯代联苯为主，高氯代组分极低；HCHs以工业输入为主，且发生了后期转化；DDTs主要是历史残留，且以厌氧方式降解。与国内同类研究相比，调查海域沉积物中PAHs、PCBs和OCPs的污染程度及生态风险均处于最低水平，并在近十年内呈现出降低的趋势。

在江苏省南部太湖水网地区676 km²范围内采集了0~20 cm耕作层土壤样品3 121 件，水稻和小麦籽实及其根系土壤样品103 件，测定了As、Cd、Cr、Cu、Hg、Pb、Zn等重金属含量及pH值土壤理化指标。统计分析表明，研究区耕作层土壤重金属平均含量除As、Hg略低于江苏省背景值外，其他重金属都有不同程度的富集。与土壤环境质量标准（GB156018-1995）中Ⅱ级标准相比，各重金属污染程度为 Hg>Cd>Cu>Zn>As>Pb。从污染区分布看，Hg为片状污染，Cd以点状污染为主。运用内梅罗指数评价法研究表明，城市周边耕作层土壤已处于警戒状态，主要污染因子为Hg，其次为Cd和Cu；其他地区耕作层土壤总体处于安全状态。根据GB2762-2005标准和NY861-2004标准，研究区水稻籽实As、Cd、Cr、Hg、Pb含量均有不同程度的超标；小麦籽实Cd、Zn和Pb也存在不同程度的超标。相关分析表明，水稻籽实中Cd、Cu、Hg和小麦籽实中Cd、Cu与其土壤含量相关性好，显示可能主要来自土壤，其他重金属可能受降尘、灌溉、施肥、农药等因素的影响较大；土壤pH值与水稻籽实中的As、Cd、Cu、Hg、Zn和小麦籽实中的Zn、Cd呈负相关性，与其他重金属表现为正相关性；分析推断，这一地区耕作层土壤As和Hg主要来源于成土母质，但过量的Hg也反映出它叠加了人为活动的影响，其他重金属元素受人为源输入作用明显。

通过重庆表层土壤网格化及岩土剖面取样测量，对重庆表层土壤Se的地球化学特征及丰缺进行研究。结果表明，重庆浅层土壤Se含量范围为（0.005~5.790）×10^-6，背景值为0.197×10^-6。土壤Se含量分布受地层、母岩岩性、土壤类型、土壤层位及土壤对Se富集特性的控制。高Se土壤主要分布在三叠系、二叠系、志留系、奥陶系及寒武系的石灰土中。以土壤Se含量（0.400~3.000）×10^-6为富硒土标准，已调查发现重庆分布富硒土3 684 km²，在綦江南部—万盛—南川一带，在主城区周边天俯、花溪、三汇等小面积分布，推测在武隆—酉阳—秀山及城口—巫山一带存在大面积富硒土，重庆可能拥有上万平方千米富硒土。富硒土区pH环境、有机质含量有利于农产品安全，已发现北碚天府富硒土区谷物类及十字花科类农产品为富硒无公害或富硒绿色农产品。重庆富硒土具良好经济意义。

运用Tekran 2537 A与动力学通量箱联测技术，对广州市5个绿化带和草地土壤—大气界面汞交换通量进行了实地监测，结果表明，广州市5个监测点土壤—大气界面汞交换通量密度均值为7.341±9.714 ng·m^-2·h^-1，不同地点土壤—大气汞交换通量密度有显著差异。汞交换通量密度随土壤汞含量的增加而增大，气象条件显著影响汞交换通量，汞交换通量密度与光照和土壤温度呈显著正相关关系，与土壤pH呈负相关关系，降雨和植被显著影响汞交换通量。

为了解某化工厂附近土壤铬污染状况及其生物有效性，研究了该化工厂周边的土壤、粉尘、排污底泥、工业废渣和水等不同介质中重金属含量及Cr的化学形态特征。结果显示，该区域土壤出现以化工厂为中心的大面积Cr异常；废渣和部分底泥中Cr的含量是土壤背景值的近100倍乃至上万倍；表层土壤和粉尘中Cr元素含量与化工厂距离变化曲线的一致性，表明化工厂粉尘是引起大面积Cr异常的主要污染源；不同介质中Cr元素主要以残渣态（生物不可利用态）存在，但底泥中Cr的潜在可利用态、废渣中Cr的可利用态存在一定的比例，会对当地的动植物和人体产生负面的生态效应，应重视其可能引起的生态后果。

介绍了我国13个城市及其周边地区汞污染土壤中汞的形态特征研究成果。通过对汞污染土壤化学分析、形态分析、热释汞研究、重矿物研究发现，我国城市汞污染土壤中HgS是Hg的主要存在形态，13城市汞污染土壤重矿物研究中辰砂的大量出现及其含量与分布特征也进一步佐证了这一结论。汞污染土壤中汞污染程度越高，HgS含量越高，辰砂出现几率越大，且含量越高。该成果对我国汞污染调查研究和汞污染土壤生态地球化学环境评价具有重要的理论价值和实际意义。

土壤硒的丰缺与人类和动物的健康密切相关，依据李家熙的土壤硒含量划分标准，石头河地区存在中硒土壤（0.2~0.4×10^-6）和富硒土壤（>0.4×10^-6）。小麦籽实分析均为富硒小麦，与富硒土壤关系密切。硒形态分析表明土壤中硒的强/弱有机结合态、水溶态、残渣态、铁锰结合态、碳酸盐结合态含量变化均为：水稻土>水系沉积物>褐土。硒的全量及形态含量受pH值影响较大，在酸性土壤中施加一定量的CaCO₃，可提高土壤的pH值，增加硒的溶解度，有利于提高植物对土壤硒的吸收。

从冀东南地区系统采集了地表水（n=37）、地下水（n=31）、水系沉积物（n=81）、土壤（n=242）和岩石（n=472）的稀土样品，利用统计学和岩性岀露加权方法分别对14个稳定的稀土元素（REE）含量及各类稀土基准值和分布模式方面进行了研究。对岩石—土壤—水系沉积物—地下水和地表水系统中稀土元素迁移和分布模式的研究表明，随土壤的发育，REE出现富集，并出现分异，HREE比LREE更易在土壤中富集；Eu在岩石和土壤中由负异常到地下水和地表水的正异常演化特征。地表水和地下水中REE的含量和分布模式相近。

土地质量地球化学评估与耕地质量等级调查评价，都是涉及土地资源的质量调查与评价的基础性工作。两项成果的整合研究，是当前数据共享与学科间数据交叉融合的必然趋势。笔者将两项成果有机结合，分别从数据独立性、成果实用性、科学性等角度出发，对两项成果分别采用基于两项成果数据的叠加法、综合法和基于两项调查数据的因素法进行数据整合方法探讨，并以吉林省前郭县为研究区，对整合成果的适用性及优缺点进行讨论。结果表明，不同的整合方法各有优缺点：基于两项成果数据的叠加法可以保持成果各自的独立性；基于两项成果数据的综合法易于表达，但过于强调经验；基于两项调查数据的因素法物理意义明确，但理论支撑不足。

在化探异常评价时，推断是否矿致异常及确定主成矿元素，是地球化学工作者面临的一个主要问题，特别是有时会出现多达十几种元素的综合异常，使这一问题更加复杂化。笔者介绍了衬度异常量这一参数的应用，可较为简单地帮助确定主成矿元素，进而对异常作出评价，指导找矿。用该方法在宁夏六盘山铅锌矿勘查中进行了实际应用，无论区域化探异常还是矿区化探异常的主成矿元素判断，都与实际验证见矿相吻合，有助于矿产勘查中地球化学异常主成矿元素的确定，值得推广应用。

运用局部空间自相关Moran的I_i和G_i^*指数，研究8 130 km²区域内采集的1：20万水系沉积物1 482个组合样点的空间聚集情况，与基于稳健统计学的地球化学异常下限确定方法所圈定的异常范围对空间聚集范围进行对比。结果表明，局部I_i指数能够很好地探测出程度较弱和范围较小的空间聚集，局部G_i^*指数适合于程度较强和范围大的高高聚集探测，所探测出的空间聚集范围较大。使用该方法所发现的地球化学空间聚集范围和程度符合客观实际，与已知矿床（点）吻合很好。

利用摩洛哥苏斯—马萨—德拉地区内的地球化学信息，采用绘制三元图的方法推测地质体覆盖情况、元素组合异常强弱、预测矿产类型。该方法是在筛选相关性强的造岩（成矿）元素基础之上，利用三个单元的元素含量数据成图，依据三元图色标推断地质体和对成矿元素组合异常作出评价。结果显示三元图方法划分的地质体，圈定成矿元素组合异常、预测多金属矿产分布效果较好，证明该方法能反映地球化学分区特征。

汞蒸气及其化合物在地质构造、金属矿床、污染源及古墓和古遗址等处相对富集形成汞气晕，利用汞的特性，进行汞量测量，开展地质构造、矿产勘查、污染源的圈定等方面的研究，使其在工农业生产中得到更广泛的应用。笔者对方法、仪器原理进行简单的介绍，并详细讨论各种样品中痕量微量汞含量测试方法及应用效果。针对汞分析前处理操作繁琐、重现性差的问题，提出了直接测汞法测定固体粉末样品中汞，该法样品无须进行处理，含汞废气经吸收剂无害化处理后排放。分析速度快，准确度高，且不需任何化学试剂，对人体无伤害。

为了简化测量植物中汞含量的方法，提高灵敏度及结果的可信度，实验采用微波消解植物样品的办法，使样品经氯化亚锡还原，再用冷原子荧光测定出植物样品中汞的含量。确定了消解样品的方法和微波消解样品的条件，优化了仪器的最佳工作参数。方法检出限0.30×10^-9（稀释因子100倍），精密度（n=12）在2.09%~6.05%，加标回收率94.1%~105.5%，方法经生物国家一级标准物质验证方法准确可靠。

异常编号与异常评价分级是化探工作量较大和专业性较强的工作，采用Visual Basic程序方法实现了异常编号与异常评价的全自动化，快速，准确，灵活，1 h内可完成3 600 km²的1：5万化探数据处理。该方法先统计出不同地质单元的背景值，在程序运行时依据工作比例尺选择合适的搜索半径、点控制面积等参数。程序利用异常临时存储器搜寻每一个元素独立的异常，自动对异常进行编号并统计异常参数，再进一步找出各个组合异常。该方法输出结果有20多项，如各元素各个异常的首坐标、最大异常值、异常平均值、变异系数、富集系数、叠加强度、异常面积、组合异常的元素序列、异常重合度、综合异常评价分级指数等等。输出结果提供了较全面的异常信息，可灵活选择和创建新的异常评价分级指数。

地球化学异常结构三维综合系统的开发和应用是为了满足地球化学多维异常体系的研究而逐步展开的。应用于深部找矿预测的多维异常结构方法，从钻孔岩芯直接采样，获得了具有真三维属性的地球化学数据，研究者迫切需要在三维场景下对所获三维地球化学数据进行解读和表达。异常结构三维综合系统（3D-MDAS）是利用三维可视化和地质体三维建模技术，在MapGIS K9平台上进行二次开发获得的。本系统实现了地上、地下数据模型的一体化显示，实现了实体模型与属性模型的耦合一体化显示，在此基础上还可以对异常结构进行空间分析，建立三维地球化学找矿模型。笔者详细阐述了三维异常结构3D综合系统的三维建模思路和技术，并用安徽马头矿区的实际应用成果给以说明。