内蒙古土默特左旗典型草甸土中硒赋存形态特征
Speciation of selenium in typical meadow soils in Tumed Left Banner, Inner Mongolia, China
责任编辑: 蒋实
收稿日期: 2022-08-8 修回日期: 2023-04-14
基金资助: |
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Received: 2022-08-8 Revised: 2023-04-14
作者简介 About authors
刘金宝(1968-),男,1992年毕业于中国地质大学(武汉)地球化学与勘查专业,高级工程师,从事金属矿产、环境、农业生态等地球化学勘查工作。Email:
以内蒙古土默特左旗塔布赛乡表层土壤、土柱剖面等样品为研究对象,测定了土壤硒形态、有效态、理化性质等指标,据此研究了土壤硒形态、有效态组成特征及其影响因素。结果表明,表层土壤硒形态主要以腐殖酸结合态、强有机结合态和残渣态为主;阳离子交换量(CEC)、有机质、磷、钾含量与腐殖酸结合态硒含量呈正相关,全量硒含量与腐殖酸结合态硒、铁锰氧化物结合态硒、强有机结合态硒、残渣态硒含量呈正相关,均表现为促进作用;硫含量与水溶态硒含量呈负相关,表现为抑制作用;由表层至深层,各形态硒含量具有由高趋低特征;有效硒含量与全量硒、有机结合态硒、水溶态硒含量呈正相关,与硫含量呈负相关性。研究区土壤中水溶态硒含量处于高硒等级状态,生物有效性处于较高水平,适合种植、开发富硒农产品。
关键词:
This study determined the speciation, available content, and physicochemical properties of selenium in soils using samples of topsoil and soil column profiles from Tabusai Township, Tumed Left Banner, Inner Mongolia, China. Accordingly, this study investigated the compositions of the speciation and available content of soil selenium, as well as their influencing factors. The results indicate that: (1) the major forms of selenium in topsoil include humic acid bound, strong organic bound, and residue forms; (2) the concentration of in the humic acid bound selenium correlates positively with the cation exchange capacity (CEC) and the concentrations of organic matter, phosphorus, and potassium; the total selenium concentration correlates positively with the concentrations of humic acid bound selenium, Fe-Mn oxide bound selenium, strong organic bound selenium, and residue selenium, all of which exhibit promotion effects; (3) the sulfur concentration correlates negatively with the concentration of water-soluble selenium, demonstrating an inhibitory effect; (4) the concentrations of selenium in various forms tend to decrease from the surface layer to the deep layer; (5) the concentration of bioavailable selenium correlates positively with the total selenium concentration, organic-bound selenium, and water-soluble selenium and correlates negatively with the sulfur concentration. The soils in the study area, featuring a high concentration of water-soluble selenium and fairly high bioavailability, are suitable for planting selenium-rich agricultural products.
Keywords:
本文引用格式
刘金宝, 徐宏国, 袁宏伟, 张晓峰.
LIU Jin-Bao, XU Hong-Guo, YUAN Hong-Wei, ZHANG Xiao-Feng.
0 引言
河套平原是我国重要的商品粮和油料作物生产基地,多年来,研究、保护、开发土地资源一直是该区的工作重点。2016~2017年,内蒙古自治区地质调查院根据“内蒙古河套农业经济区生态地球化学调查”[12]项目取得的成果,选择在土默特左旗足硒土壤区40 km2内开展“内蒙古呼包平原富硒耕地开发及重金属污染治理示范”[13]工作。通过该项目调查发现,研究区土壤pH值的变化范围介于7.08~10.37,平均值为8.26,属于碱性—强碱性土壤;土壤硒含量介于(0.07~0.58)×10-6。按照《土地质量地球化学评价规范》(DZ/T 0295—2016)[14]及文献[15⇓⇓⇓-19],采用0.4×10-6作为富硒土壤划分标准,研究区富硒、足硒土壤面积分别为6.385 5 km2和32.289 2 km2,分别占研究区总面积的15.96%和80.72%,表明研究区多为富硒或足硒土壤。富硒土壤集中分布于塔布赛乡小雨施格气等3个村庄的农田中。富硒土壤中种植的农作物,如玉米、打籽西葫芦和向日葵等,参照宁夏富硒农产品标准[20]中相应的农作物富硒标准,富硒率分别为55.56%、100%和100%。富硒率高的现象,重点分析和讨论研究区碱性土壤环境下硒的形态、有效态特征及影响因素,为天然碱性草甸土区硒的科学利用、富硒农产品种植开发提供科学依据。
目前,研究区工作偏重于富硒耕地开发调查评价,对于碱性土壤环境下草甸土中硒形态分布特征则涉及较少。笔者以土默特左旗天然富硒草甸土为研究对象,针对研究区草甸土富硒、作物富硒率高的现象,重点分析和讨论研究区碱性土壤环境下硒的形态、有效态特征及影响因素,为天然碱性草甸土区硒的科学利用、富硒农产品种植开发提供科学依据。
1 研究区概况
研究区位于内蒙古中部呼包平原区,东南临大黑河,北靠阴山山脉,面积40 km2,行政隶属内蒙古呼和浩特市土默特左旗塔布赛乡,属准温带大陆性季风气候,半干旱地区,年均温度6.3 ℃,年降水量400 mm。区内主要种植玉米、打籽西葫芦和向日葵等农作物,是呼包平原粮食主产区。区内土地利用方式相同,均为水浇地。土壤质地均为粉砂质黏土,为全新统冲湖积层砂、软泥,成土母质单一。土壤类型主要为草甸土,局部为潮土(图1)。
图1
2 样品采集与分析
2.1 样品采集
研究区表层土壤样品采集及测试工作已在项目前期完成,得出研究区土壤硒含量为(0.07~0.58)×10-6,本次重点在塔布赛乡小雨施格气等3个村庄的富硒农田中采集表层土壤形态分析样、土柱剖面样品和农作物样品,采样点位如图1a、b、c所示。
土壤垂直剖面硒形态样品采集:在上述地区部署了23条土壤垂直剖面,其中CP18和CP22两条剖面中采集了硒形态样品。剖面由地表向下每20 cm采集1件样品,控制深度1.6 m,样品质量1 kg,共采集14件样品(表层样品除外)。采样时观察发现,土壤物质成分在垂向上变化不大。
土壤—农作物套配样品采集:研究区作物简单,主要有玉米、向日葵和打籽西葫芦。分别在玉米、向日葵和打籽西葫芦成熟期,选择研究区土壤硒含量不同地段,多点采集籽实组合成了一件样品,共采集作物样品54件,样品干质量均大于1 kg;同点位采集配套根系土样品54件,与形态样品采集方法相同。
2.2 野外加工制备
土壤样品在自然条件下晾干,使用木槌轻轻敲打、破碎,过10目(2 mm)尼龙筛,然后将样品混匀,按四分法称取200 g装入样品袋分别送至实验室,用于土壤硒形态、有效态、理化性质的测定。
农作物样品用蒸馏水冲洗1~2次,在无污染、无扬尘、通风的条件下自然风干后,凭借硬木搓板与硬木块进行手工脱粒;将脱粒后的样品反复混合均匀、缩分,将缩分好的样品装袋,用于作物硒测定;根系土样品处理方法与土壤样品相同。
2.3 分析测试方法
土壤硒形态、有效态及理化性质的测试工作由自然资源部合肥矿产资源监督检测中心完成。根据《生态地球化学评价样品分析技术要求(试行)》(DD2005-03)[23],土壤硒形态划分为水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态、腐殖酸(弱有机)结合态、铁锰氧化物结合态、强有机结合态和残渣态等7种;有效态分析指标为浸提性硒,理化性质分析指标为阳离子交换量、有机质和pH值。
土壤硒形态采用分步提取法,分别用水、氯化镁溶液、醋酸—醋酸钠溶液、焦磷酸钠溶液、盐酸羟胺溶液、过氧化氢溶液、氢氟酸溶液等连续提取水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态、腐殖酸结合态、铁锰氧化物结合态、强有机结合态、残渣态,然后用氢化物发生—原子荧光光谱法(HG-AFS)测定;土壤有效硒(指浸提性硒)用硝酸溶液浸提,采用HG-AFS法测定;土壤pH值采用离子选择性电极法(ISE)测定;土壤有机质用重铬酸钾—硫酸溶液、砂浴加热消煮后,采用氧化还原容量法(VOL)测定;采用CEC400阳离子交换量前处理系统对样品进行前处理,Hanon K1160凯氏定氮仪对阳离子含量进行测试。
表1 土壤中各形态硒及理化指标的分析方法与检出限
Table 1
指标 | 规范要求 | 分析方法 | 检出限 | 指标 | 规范要求 | 分析方法 | 检出限 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
水溶态硒 | 0.005 | AFS | 0.005 | 有效硒 | AFS | 0.005 | ||
离子交换态硒 | 0.010 | AFS | 0.010 | 农产品硒 | 0.005 | AFS | 0.005 | |
碳酸盐结合态硒 | 0.005 | AFS | 0.005 | 根系土硒 | 0.010 | AFS | 0.010 | |
腐殖酸结合态硒 | 0.005 | AFS | 0.005 | pH | 0.1* | ISE | 0.1* | |
铁锰氧化物结合态硒 | 0.010 | AFS | 0.010 | 有机质 | 0.1** | VOL | 0.02** | |
强有机结合态硒 | 0.005 | AFS | 0.005 | CEC | 2.5*** | VOL | 2.5*** | |
残渣态硒 | 0.010 | AFS | 0.010 |
注:“*”表示无量纲;“**”表示含量单位为10-2;“***”表示含量单位为mmol/L;其余指标含量单位为10-6;AFS为原子荧光光谱法;ISE为离子选择性电极法;VOL为容量法。
根据测试分析数据统计,土壤连续提取的各形态硒含量之和与全量硒(全量分析硒含量)的比值介于80%~105%,表明连续分步提取过程中硒的损失符合文献[23]的要求,能够反映土壤各项结合态硒的组成特征。通过SPSS 19.0软件对各形态硒含量之和与全量硒进行Spearman等级相关系数分析,各形态硒含量之和与全量硒在置信度(双测)在0.01水平上,相关系数为0.992 3,为显著正相关,说明连续分步提取后分级测定的结果具有较高的可信度。
2.4 数据处理
原始数据及文中表格数据利用Microsoft Excel 2016和IBM SPASS Statistics 19.0软件进行处理与统计分析,图件使用ArcMap 10.2绘制。
3 结果与讨论
3.1 土壤硒形态与有效态含量组成特征
表2 表层土壤中各形态硒及有效硒含量统计(n=14)
Table 2
硒形态 | 最小值/10-6 | 最大值/10-6 | 算术平均值/10-6 | 标准离差/10-6 | 变异系数 |
---|---|---|---|---|---|
水溶态硒 | 0.0073 | 0.0143 | 0.0096 | 0.0018 | 0.1920 |
离子交换态硒 | 0.0040 | 0.0057 | 0.0049 | 0.0005 | 0.1009 |
碳酸盐结合态硒 | 0.0037 | 0.0065 | 0.0055 | 0.0008 | 0.1503 |
腐殖酸结合态硒 | 0.0610 | 0.1090 | 0.0824 | 0.0171 | 0.2081 |
铁锰氧化物结合态硒 | 0.0054 | 0.0109 | 0.0071 | 0.0014 | 0.2024 |
强有机结合态硒 | 0.0780 | 0.1550 | 0.1110 | 0.0201 | 0.1809 |
残渣态硒 | 0.0873 | 0.2216 | 0.1343 | 0.0315 | 0.2349 |
有效硒 | 0.0102 | 0.0190 | 0.0136 | 0.0031 | 0.2281 |
3.1.1 表层土壤有效硒含量特征
3.1.2 表层土壤各形态硒含量特征
表3 表层土壤中各形态硒所占比例
Table 3
指标 | 水溶态 | 离子 交换态 | 碳酸盐 结合态 | 腐殖酸 结合态 | 铁锰氧化 物结合态 | 强有机 结合态 | 残渣态 | 可溶态 | 有机态 | 难溶态 | 三项 累加和 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
最大值 | 3.86 | 2.03 | 2.38 | 28.01 | 2.38 | 36.21 | 44.98 | 7.82 | 60.03 | 73.55 | 93.40 |
最小值 | 1.88 | 0.97 | 1.10 | 19.08 | 1.67 | 26.59 | 33.20 | 4.58 | 48.10 | 65.21 | 90.00 |
平均值 | 2.76 | 1.44 | 1.61 | 23.27 | 2.01 | 31.31 | 37.60 | 5.80 | 54.58 | 68.92 | 92.19 |
注:可溶态硒为水溶态硒、离子交换态硒、碳酸盐结合态硒之和;有机态硒为腐殖酸结合态硒和强有机结合态硒之和;难溶态硒为强有机结合态硒和残渣态硒之和;三项累加和为腐殖酸结合态硒、强有机结合态硒和残渣态硒之和。
谭见安等[15,27]以土壤水溶态硒的含量差异来划定土壤硒背景所属级别,将土壤水溶态硒含量区间<0.003×10-6、(0.003~0.006)×10-6、(0.006~0.008)×10-6、(0.008~0.020)×10-6和>0.020×10-6对应的土壤环境硒效应划定为缺乏、边缘、中等、高硒和硒中毒。武少兴等[28]研究认为中国土壤水溶态硒的含量均值为0.010×10-6,研究区水溶态硒平均含量(0.009 6×10-6)略低于中国土壤含量均值。按照谭见安等[15,27]分级标准,高硒临界值为0.008×10-6。研究区水溶态硒含量略低于临界值的[(0.007 3~0.007 6)×10-6]占14.29%,高于临界值的[(0.008 3~0.014 3)×10-6]占85.71%,多数属于高硒等级,能较好反映研究区的高硒土壤环境。
水溶态硒占有效硒的49.71%~95.00%,平均占比72.88%,说明水溶态硒占有效硒比例较高,可以认为研究区作物吸收的硒主要取决于土壤中的水溶态硒含量。
3)碳酸盐结合态硒一般可通过较为温和的酸将硒释放出来。研究区表层土壤属碱性—强碱性土壤,很难释放出作物可吸收利用的硒,对作物的作用极小。
5)铁锰氧化结合态硒和残渣态硒二者在一般情况下极难转化成可供作物吸收利用的形态,因此对作物生长的影响甚微。
3.1.3 表层土壤硒赋存形态特征
研究区表层土壤中残渣态硒和强有机结合态硒累计占各形态硒含量之和的65.21%~73.55%,表明研究区表层土壤中硒形态主要为难溶态,即硒主要以稳定形式赋存在表层土壤中,与唐玉霞等[39]所得出河北地区土壤硒以强有机结合态和残渣态为主的结论相符。
3.2 土壤硒形态的垂向变化规律及其影响因素
表4 垂直土壤剖面中各形态硒含量及所占比例(n=16)
Table 4
硒形态 | ZH6 | ZH10 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
平均值/10-6 | 范围/10-6 | 所占比例/% | 平均值/10-6 | 范围/10-6 | 所占比例/% | |
水溶态 | 0.0068 | 0.0049~0.0092 | 2.76 | 0.0084 | 0.0048~0.0143 | 3.30 |
离子交换态 | 0.0048 | 0.0040~0.0061 | 1.96 | 0.0047 | 0.0037~0.0106 | 1.85 |
碳酸盐结合态 | 0.0056 | 0.0039~0.0066 | 2.26 | 0.0053 | 0.0047~0.0061 | 2.09 |
腐殖酸结合态 | 0.0536 | 0.0270~0.0850 | 21.66 | 0.0613 | 0.0340~0.1090 | 23.96 |
铁锰氧化物结合态 | 0.0050 | 0.0035~0.0084 | 2.00 | 0.0046 | 0.0025~0.0082 | 1.78 |
强有机结合态 | 0.0879 | 0.0310~0.1550 | 35.49 | 0.0783 | 0.0380~0.1280 | 30.61 |
残渣态 | 0.0839 | 0.0413~0.1598 | 33.88 | 0.0931 | 0.0318~0.1679 | 36.41 |
各形态硒含量之和 | 0.2476 | 0.1179~0.4281 | 100.00 | 0.2556 | 0.1234~0.4352 | 100.00 |
图2
图2
CP22垂直土壤剖面中硒各形态特征对比
Fig.2
Characteristic comparison of different selenium forms in the vertical soil section CP22
图3
图3
CP22土壤各形态硒含量随剖面深度变化特征
Fig.3
Distribution of selenium contents of various forms in the vertical soil section CP22
3.2.1 土壤硒形态的垂向变化规律
3.2.2 土壤硒形态的垂向影响因素
表5 CP22土壤理化指标、有效硒、全量硒与各形态硒含量Spearman等级相关系数(r)统计
Table 5
指标 | 水溶态硒 | 离子 交换态硒 | 碳酸盐 结合态硒 | 腐殖酸 结合态硒 | 铁锰氧化物 结合态硒 | 强有机 结合态硒 | 残渣态硒 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
有效硒 | 0.9341** | 0.1905 | -0.0719 | 0.9701** | 0.6667 | 0.9524** | 0.7619* |
全量硒 | 0.9461** | 0.0476 | -0.0958 | 0.9940** | 0.6667 | 1.0000** | 0.8810** |
有机质 | 0.8253* | 0.3473 | 0.0000 | 0.8916** | 0.4671 | 0.8743** | 0.6108 |
pH值 | -0.9940** | -0.1190 | -0.0120 | -0.9461** | -0.7381* | -0.9524** | -0.7619* |
CEC | 0.1557 | 0.1429 | -0.1198 | 0.2156 | -0.2857 | 0.1905 | 0.0238 |
P | 0.9102** | 0.1667 | -0.2275 | 0.9940** | 0.6905 | 0.9762** | 0.8095* |
K | 0.9515** | 0.1205 | -0.0849 | 0.9940** | 0.6747 | 0.9880** | 0.8314* |
S | 0.7545* | 0.0238 | -0.2275 | 0.9102** | 0.5952 | 0.8810** | 0.8095* |
注:“**”表示在置信度(双测)为0.01时,相关性是显著的;“*”表示在置信度(双测)为0.05时,相关性是显著的。
3.3 土壤硒形态与有效态影响因素分析
3.3.1 土壤硒形态影响因素分析
土壤理化性质影响着土壤中硒赋存形态及其转化,硒在有机质、黏土矿物、铁锰氧化物等土壤组分中不断发生着吸附—解吸、沉淀—溶解、(生物)氧化—还原等过程,而这些过程均受到土壤理化性质等各种因素的影响[24]。土壤理化指标包括全量硒、有机质、pH值、阳离子交换量(CEC)、黏土矿物、宏量化学组分及质地等,讨论分析土壤理化指标与土壤硒形态含量之间的关系,可以更深入地了解土壤硒形态影响因素。研究区土壤质地为粉砂质黏土,对土壤硒形态影响有限。
土壤全量硒在很大程度上决定了土壤中各形态硒的含量。由表6可以看出,全量硒与腐殖酸结合态硒、铁锰氧化物结合态硒、强有机结合态硒、残渣态硒含量在置信度(双测)为0.01水平上,相关性为正相关,达到显著水平,说明以上4种形态硒随全量硒的升高而升高,表明全量硒对这4种形态硒的含量起决定作用。
表6 土壤理化指标、有效硒与各形态硒含量Spearman等级相关系数(r)统计
Table 6
指标 | 水溶态硒 | 离子 交换态硒 | 碳酸盐 结合态硒 | 腐殖酸 结合态硒 | 铁锰氧化物 结合态硒 | 强有机 结合态硒 | 残渣态硒 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
全量硒 | 0.4565 | 0.0330 | -0.0352 | 0.8405** | 0.8490** | 0.9493** | 0.7877** |
有机质 | 0.1080 | 0.1716 | -0.3212 | 0.7107** | 0.5006 | 0.4273 | 0.4158 |
CEC | 0.0862 | 0.0540 | -0.3252 | 0.6108* | 0.4641 | 0.2627 | 0.2514 |
pH | 0.4823 | -0.4141 | -0.0220 | -0.1850 | 0.0077 | -0.0584 | -0.3612 |
P | 0.4724 | 0.1167 | -0.2797 | 0.6806** | 0.3742 | 0.4498 | 0.3216 |
S | -0.6615** | -0.1342 | 0.1276 | -0.2992 | -0.1808 | -0.4053 | -0.2772 |
K | 0.0796 | -0.0993 | -0.2693 | 0.5464* | 0.4237 | 0.2232 | 0.2351 |
黏土矿物 | 0.1610 | -0.1034 | -0.2992 | 0.4224 | -0.0243 | 0.1718 | 0.1628 |
有效硒 | 0.5254* | -0.0859 | -0.1123 | 0.4648 | 0.3322 | 0.5865* | 0.5198 |
注:“**”表示在置信度(双测)为0.01时,相关性是显著的;“*”表示在置信度(双测)为0.05时,相关性是显著的。
有机质含量与腐殖酸结合态硒含量在置信度(双测)为0.01水平上,相关性为正相关,达到显著水平,说明腐殖酸结合态硒含量随有机质含量的升高而升高,表明有机质具有吸附或富集硒而防止硒流失的能力。
阳离子交换量(CEC)与腐殖酸结合态硒含量在置信度(双测)为0.05水平上,相关性为正相关,达到显著水平,说明腐殖酸结合态硒含量随CEC的升高而升高,表明CEC高的土壤,其缓冲能力、保肥能力都较高,有利于腐殖酸结合态硒的积累。
磷、钾与腐殖酸结合态硒含量分别在置信度(双测)为0.01(或0.05)水平上,相关性为正相关,达到显著水平,说明腐殖酸结合态硒含量随磷、钾含量的升高而升高;硫含量与水溶态硒含量在置信度(双测)为0.01水平上,相关性为负相关,达到显著水平,说明水溶态硒含量随硫元素含量的升高而降低。
pH值、黏土矿物与各形态硒含量相关性不明显,可能与样品数较少(14件)以及pH值范围较小(8.33~8.85)有关。
由以上分析可知,全量硒与腐殖酸结合态硒、铁锰氧化物结合态硒、强有机结合态硒、残渣态硒含量存在正相关,起决定作用;有机质、CEC、磷和钾含量与腐殖酸结合态硒含量存在正相关,有一定的促进作用;硫含量与水溶态硒含量存在负相关,有一定的抑制作用;pH值、黏土矿物与各形态硒含量相关性不明显,影响有限。
3.3.2 土壤有效硒影响因素分析
表7 土壤理化指标与有效硒含量Spearman等级相关系数(r)统计
Table 7
指标 | 全量硒 | 黏土矿物 | 有机质 | pH | CEC | P | S | K |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
有效硒 | 0.6161* | 0.4129 | 0.3378 | 0.0396 | 0.0055 | 0.2511 | -0.5853* | 0.0916 |
注:参与计算样品数据为14个;“*”表示在置信度(双测)为0.05时,相关性是显著的。
由表6可以看出,有效硒含量与水溶态硒、有机结合态硒含量在置信度(双测)为0.05水平上,相关性为正相关,达到显著水平,说明有效硒含量随水溶态硒、强有机结合态硒含量的升高而升高,硒的有效性随之增强。
有效硒含量与黏土矿物、有机质、pH值、CEC、磷及钾含量相关性不明显。
3.4 土壤硒形态、有效态与作物硒含量关系
根据文献[13],研究区采集了54件农作物(包括玉米籽粒18件,向日葵籽粒19件,打籽西葫芦籽粒17件)。对比以上3种农作物,选择大宗农作物玉米为研究对象,分析农作物中的硒与土壤硒形态、有效态含量的关系。
从表8可以看出,玉米籽粒中硒含量与水溶态硒、有效硒含量在置信度(双测)为0.05水平上,相关性为正相关,达到显著水平,与其他形态硒含量相关性不明显,说明玉米籽粒中硒含量随水溶态硒、有效硒含量的升高而升高,玉米吸收利用的硒主要是土壤中水溶态硒与有效硒,有利于研究区种植富硒玉米。
表8 土壤硒形态、有效硒与玉米籽粒硒含量Spearman等级相关系数(r)统计
Table 8
指标 | 水溶态硒 | 离子 交换态硒 | 碳酸盐态硒 | 腐殖酸 结合态硒 | 铁锰氧化物 结合态硒 | 强有机 结合态硒 | 残渣态硒 | 有效硒 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
玉米籽粒硒 | 0.7289* | 0.0361 | 0.0719 | 0.0361 | -0.1818 | -0.0843 | 0.0838 | 0.8024* |
注:参与计算样品数据为8个;“*”表示在置信度(双测)为0.05时,相关性是显著的。
4 结论
1)研究区草甸土各形态硒含量具有残渣态>强有机结合态>腐殖酸结合态>水溶态>铁锰氧化物结合态>碳酸盐结合态>离子交换态的特征。
2)土壤中全量硒与腐殖酸结合态硒、铁锰氧化物结合态硒、强有机结合态硒、残渣态硒含量存在显著正相关性,CEC、有机质、磷、钾含量与腐殖酸结合态硒含量存在显著正相关,有一定的促进作用;硫含量与水溶态硒含量存在显著负相关,有一定的抑制作用;土壤中全量硒、水溶态硒、有机结合态硒含量与有效硒含量存在显著正相关,硫则相反。
3)随着土壤由表层至深层,各形态硒含量由高趋低。硒形态以腐殖酸结合态、强有机结合态和残渣态为主;全量硒、有效硒、磷、钾、硫、有机质等含量与水溶态、腐殖酸结合态、强有机结合态、残渣态等硒含量呈正相关;pH值与各形态硒含量呈负相关。
4)土壤中水溶性硒、有效硒含量与玉米籽粒中硒含量呈显著正相关;研究区土壤硒的生物有效性处于较高水平,适合种植开发富硒农产品。
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When hemolyzates from erythrocytes of selenium-deficient rats were incubated in vitro in the presence of ascorbate or H(2)O(2), added glutathione failed to protect the hemoglobin from oxidative damage. This occurred because the erythrocytes were practically devoid of glutathione-peroxidase activity. Extensively purified preparations of glutathione peroxidase contained a large part of the (75)Se of erythrocytes labeled in vivo. Many of the nutritional effects of selenium can be explained by its role in glutathione peroxidase.
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The essential trace mineral, Se, is of fundamental importance to human health. As a constituent of selenoproteins it plays both structural and enzymic roles, in the latter context being best known as an antioxidant and catalyst for the production of active thyroid hormone. While Se-deficiency diseases have been recognised for some time, evidence is mounting that less-overt deficiency can also cause adverse health effects and furthermore, that supra-nutritional levels of Se may give additional protection from disease. In the context of these effects, low or diminishing Se status in some parts of the world, notably in some European countries such as the UK, is giving cause for concern. While deficiency has an adverse effect on immunocompetence, Se supplementation appears to enhance the immune response. Se appears to be a key nutrient in counteracting certain viral infections; thus, in a Se-deficient host the benign coxsackie virus becomes virulent, causing heart damage, the influenza virus causes more serious lung pathology and HIV infection progresses more rapidly to AIDS. Long recognised as essential for successful animal reproduction, Se is required for human sperm maturation and sperm motility and may reduce the risk of miscarriage. Deficiency has been linked to adverse mood states. Findings have been equivocal in linking Se to cardiovascular disease risk, although other conditions involving oxidative stress and inflammation have shown some association with Se status. There is growing evidence that higher Se intakes are associated with reduced cancer risk. While persuasive evidence already exists to suggest that additional Se would be beneficial in some health conditions, results from intervention trials underway or planned have the potential to reinforce or refute the argument for increasing Se intake.
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